細胞克隆率的測定是評價胎牛血清功能的兩大方法之一。本文締一生物/締一生物專家為您分析美國藥典關(guān)于胎牛血清細胞克隆率測定的描述。

　　該檢測主要是評估貼壁細胞系的*生長狀況。要分析細胞在合適生長條件下的增殖能力和單細胞的存活狀況，細胞在低密度下的接種效率或克隆形成是一個優(yōu)先選擇的方法。對于評估血清批次的品質(zhì)，這是一個非常靈敏的檢查。該技術(shù)反映出細胞群體的生長速率差異，并可區(qū)分生長速率的變化（克隆大?。┖图毎欠翊婊睿寺?shù)量）。因為存在一些細胞的不均一性，因此需記住，細胞在低密度時，要長成單獨的克隆，其生長表現(xiàn)會很不一樣。因此，即使在*生長條件下，由于細胞之間的相互作用沒有了，也很少有細胞能存活。克隆形成是一個測定細胞存活的實驗，也用于優(yōu)化細胞培養(yǎng)條件（培養(yǎng)基和血清的選擇）。如果能證實一個克隆來自一個細胞，那么克隆效率就可以確定下來。

　　樣本：對于每個血清批次，加20mlFBS到180mlEMEM中，0.22mm過濾除菌，4℃保存。

　　細胞制備：該實驗只用于貼壁細胞 （如HFL1 and Mv 1 Lu）。一周前開始制備，2-3天換液。具體制備請參考文章《如何準備用于生長促進曲線測定的細胞》。

　　分析：以低密度接種細胞（2–50個細胞/cm2），接下來固定，染色，計數(shù)。

　　1、對每個細胞系和每個批次血清，標記10個直徑60mm的平皿。標記在平皿的側(cè)壁靠下部分，包括對照。

　　2、每個平皿加入5ml含10%待測FBS的培養(yǎng)基，加入400個細胞。

　　3、在細胞培養(yǎng)箱中37℃，5%CO2孵育10-14天。

　　4、棄掉上清，加入足量石炭酸復紅-亞甲基藍溶液，覆蓋每個平皿，作用10分鐘。

　　5、棄掉染液，用蒸餾水沖洗幾遍。平皿倒置在吸水紙巾上，風干。

　　計數(shù)并記錄陽性克隆數(shù)，以及陽性染色克隆的總表面積（mm2）。計算均值和標準差。

　　接受標準：接種效率%=克隆數(shù)÷接種細胞數(shù)×100，比較FBS批次之間的結(jié)果，選擇一個好的批次用于某個特定細胞的培養(yǎng)。

　　綜上所述，您是不是已經(jīng)對美國藥典關(guān)于胎牛血清細胞克隆率測定的描述，有所了解。如果還有其他疑問，請咨詢締一生物/締一生物資深專家。