我們都知道，血清是細(xì)胞培養(yǎng)的重要組成部分之一，它具有促進(jìn)細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞分化等一系列生物活性。與基因工程、細(xì)胞工程、酶工程等眾多現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)密切相關(guān)。

血清在正規(guī)生產(chǎn)過(guò)程中，要經(jīng)歷7重嚴(yán)格的過(guò)濾，細(xì)菌等體積較大的物質(zhì)都被去除掉了

但是，病毒這類(lèi)小個(gè)頭的病原，還有可能留在血清里，進(jìn)而引入培養(yǎng)基中，給依靠細(xì)胞培養(yǎng)的研發(fā)行業(yè)帶來(lái)一系列不可控因素, 更危及畜牧養(yǎng)殖業(yè)、疫苗類(lèi)生物制品和基因工程藥物等下游的行業(yè)的安全。

我國(guó)對(duì)于牛血清的檢測(cè)是包含上述這些病毒的，但是，還有很大一部分病毒并沒(méi)有囊括在檢測(cè)報(bào)告中，也就是說(shuō)，即便是擁有合規(guī)檢測(cè)報(bào)告的血清，用于臨床產(chǎn)品的研發(fā)，也不是100%安全的。

一旦這些血清中未檢測(cè)到的病毒，流入到臨床藥物的研發(fā)過(guò)程中，很可能會(huì)對(duì)人體造成巨大的傷害。

因此一些相關(guān)指南指出，應(yīng)盡量使用不含動(dòng)物成分的培養(yǎng)基。但是

理想很豐滿(mǎn)

現(xiàn)實(shí)很骨感

由于目前多種用于臨床治療的細(xì)胞，其培養(yǎng)條件中，尚未有非常滿(mǎn)意的無(wú)血清培養(yǎng)基供應(yīng)。為保證細(xì)胞功能的完整性，保證未來(lái)患者的治療效果，目前仍有相當(dāng)部分的細(xì)胞，需要使用動(dòng)物血清完成體外擴(kuò)增。

也就是說(shuō)，就算是有風(fēng)險(xiǎn)，但這血清，該用還是得接著用。

于是，如何有效控制血清中病毒等外源因子的問(wèn)題，成為保證生物技術(shù)產(chǎn)品安全性的首要問(wèn)題。

輻照滅菌就應(yīng)運(yùn)而生，有資料報(bào)道60Coγ射線(xiàn)照射可以有效滅活血清中可能污染的病毒、噬菌體、支原體等，美國(guó)藥典(USP38/NF33,2015年)和歐洲藥典(EP8.0,2013年) 要求對(duì)牛血清(包括胎牛血清和小牛血清)用一定劑量的γ-射線(xiàn)照射, 而且認(rèn)為合理劑量范圍內(nèi)的γ-射線(xiàn)照射可消除外源性有害生物[1][2][3][4]。

一些用在人身上的臨床項(xiàng)目，如果要用到血清，我們會(huì)建議大家選擇輻照血清，相對(duì)而言比較安全，其他情況下，沒(méi)有祛除病毒的需求，則可以選擇特級(jí)胎牛血清。

參考文獻(xiàn)：

[1]The United States Pharmacopeial Convention. The United States Pharmacopeia ［S］. Maryland：The Board of Trustees，2015：719-732.

[2]The United States Pharmacopeial Convention. The United States Pharmacopeia ［S］. Maryland：The Board of Trustees，2015：167-170.

[3]European Pharmacopoeia Commission. European Pharmacopoeia［S］. Strasbourg：The Directorate for The Quality of Medicines & Healthcare of The Council of Europe，2013：1686-1687.

[4]TRAMPUZ A，PIPER K E，STECKELBERG J M，et al. Effectof gamma irradiation on viability and DNA of Staphylococcus epidermidis and Escherichia coli ［J］. J Med Microbiol，2006，55（Pt 9）：1271-1275.

Ausbian細(xì)胞治療專(zhuān)用胎牛血清

1.對(duì)Ausbian進(jìn)口特級(jí)胎牛血清進(jìn)行γ射線(xiàn)照射，以滅活各種動(dòng)物血清中潛在的病毒風(fēng)險(xiǎn)，提高臨床安全性。極利于細(xì)胞的生長(zhǎng)和傳代 。

2. 每個(gè)批號(hào)血清均具有完整的檢驗(yàn)報(bào)告，輻照?qǐng)?bào)告。三次0.1 µm無(wú)菌過(guò)濾處理進(jìn)行細(xì)菌、真菌、支原體、病毒及病毒抗體檢測(cè)，符合國(guó)際動(dòng)物協(xié)會(huì)要求。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 內(nèi)毒素低，內(nèi)毒素選取小于3EU/ml，可以使細(xì)胞更健康。對(duì)于客戶(hù)做實(shí)驗(yàn)更加順利。如果選取內(nèi)毒素較高的血清，細(xì)胞一直泡在毒液里，短期內(nèi)試不出結(jié)果，用不健康的細(xì)胞做實(shí)驗(yàn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成嚴(yán)重影響。

2. 原裝試用，保證后續(xù)供貨為同一個(gè)批次。客戶(hù)試用好后對(duì)于購(gòu)買(mǎi)的血清更加有把握，同一批次已經(jīng)試過(guò)了，也保證了實(shí)驗(yàn)更加順利。

3. 同一個(gè)批次數(shù)量多，2000瓶，可以長(zhǎng)期不用換批次。保證了實(shí)驗(yàn)更加順利的同時(shí)，節(jié)省了試用的時(shí)間和成本。

4. 多個(gè)批次可以選擇。不限一次試用，可以適應(yīng)不同課題。以保障實(shí)驗(yàn)順利。

5. 多個(gè)課題組，客戶(hù)在使用。相當(dāng)于多個(gè)角度測(cè)試該批次血清，說(shuō)明血清對(duì)于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的支持，保證了實(shí)驗(yàn)順利。