炎癥與胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）強(qiáng)烈相關(guān)，而PDAC是一種高度致命的惡性腫瘤。

已經(jīng)廣泛報(bào)道了RNA剪接因子在腫瘤發(fā)生中的異常表達(dá)，但它們?cè)谝认傺缀?span>PDAC中的作用尚不清楚。

近日，發(fā)表在《Cancer Discovery》上，標(biāo)題為：“Splicing Factor SRSF1 Promotes Pancreatitis and KRASG12D-Mediated Pancreatic Cancer"的文章中，研究人員報(bào)告了剪接因子SRSF1在胰腺炎、PDAC前體病變和腫瘤中高度表達(dá)。

增加的SRSF1足以誘導(dǎo)胰腺炎并加速KRASG12D介導(dǎo)的PDAC。在機(jī)制上，SRSF1通過(guò)調(diào)控剪接調(diào)節(jié)的mRNA穩(wěn)定性，部分上調(diào)了MAPK信號(hào)通路，包括上調(diào)白細(xì)胞介素1受體類型1（IL1R1）。

此外，在表達(dá)KRASG12D的小鼠胰腺表型正常的上皮細(xì)胞和急性表達(dá)KRASG12D的胰腺器官oid中，SRSF1蛋白通過(guò)負(fù)反饋機(jī)制被不穩(wěn)定化，以緩沖MAPK信號(hào)并維持胰腺細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)。這種SRSF1的負(fù)反饋調(diào)控被高活性MYC所克服，促進(jìn)PDAC的腫瘤發(fā)生。

該研究發(fā)現(xiàn)將SRSF1與胰腺炎和PDAC的病因聯(lián)系起來(lái)，并將SRSF1調(diào)控的剪接異常作為潛在的治療靶點(diǎn)。

腫瘤細(xì)胞的體外培養(yǎng)通常需要提供適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基和補(bǔ)充物，以支持其生長(zhǎng)和增殖。其中，胎牛血清（Fetal Bovine Serum，FBS）是常用的培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)添加的補(bǔ)充物之一。

胎牛血清富含生長(zhǎng)因子、細(xì)胞因子、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和其他關(guān)鍵成分，可以提供細(xì)胞所需的必要營(yíng)養(yǎng)和生長(zhǎng)條件。添加適量的胎牛血清可以促進(jìn)細(xì)胞的附著、增殖和生長(zhǎng)，并維持其健康狀態(tài)。

Ausbian進(jìn)口胎牛血清，內(nèi)毒素含量低，通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)，每批測(cè)均出具檢測(cè)報(bào)告，供貨穩(wěn)定。