當(dāng)顆粒懸浮液被離心后，沉降速度和離心力是成比例的。溶液的物理性質(zhì)也會(huì)影響沉降速率。在一個(gè)固定的離心力和液體粘度下，沉降速率和顆粒大小以及其自身密度和周?chē)橘|(zhì)的密度差相關(guān)。

　　Biocoll細(xì)胞分離液的配置與使用方法是什么呢？

　　1、不同濃度(密度)分離液的制備: 先用9份分離液與1份8.5％ NaCl混合達(dá)到生理性滲透壓，然后用生理溶液(0.85％ NaCl)稀釋到所需濃度。

　　2、不連續(xù)密度梯度分離液層的制備: 先將試管壁用牛血清濕潤(rùn)，除去多余血清，這種預(yù)處理可使逐層疊加的分離液平穩(wěn)沿管壁流下，使形成滿(mǎn)意的界面。在制備過(guò)程中一般用長(zhǎng)針頭注射器從高密度向低密度逐層放置，有時(shí)相鄰兩層分離液比重相差不大時(shí)，可將分離液放入注射器中，小針頭斜面緊貼管壁，任其自然慢慢流下。

　　3、裝樣：樣品體積和細(xì)胞濃度根據(jù)不同細(xì)胞而異，一般加樣體積不宜過(guò)大，細(xì)胞濃度也不可過(guò)高，否則會(huì)影響細(xì)胞的分離和回收。

　　4、離心：一般采用離心力為400g，時(shí)間20～25min。由于多層分離液之間密度差別不大，因此離心機(jī)加速、降速時(shí)要慢，要平穩(wěn)。

　　5、取樣：當(dāng)所要分離的細(xì)胞絕大部分在兩層的界面時(shí)，可逐層去除分離液后收集界面部位的細(xì)胞;有時(shí)大部分細(xì)胞位于分離液層中,則需要逐層收集。收獲含有分離液的細(xì)胞經(jīng)2次洗滌后可供培養(yǎng)或檢測(cè)用。

　　好了，以上便是關(guān)于Biocoll細(xì)胞分離液的相關(guān)內(nèi)容介紹了。